Синдром синей кожи

Синяя кожа и хохочущая смерть: гид по самым жутким болезням в мире

Синдром синей кожи

18.05.2016 12:13

Болезнь Куру, или Хохочущая смерть

Поскольку Куру можно заразиться, только попробовав человеческий мозг, то этой редкой болезнью, как правило, страдают туземцы.

В некоторых племенах, практикующих каннибализм, принято съедать мозг врага или умершего родственника, чтобы таким образом получить его силу.

В результате заражения Куру поражается мозг заболевшего и постепенно серое вещество заменяется стекловидной соединительной тканью.  

Первые симптомы Куру – головная боль, лихорадка, шаткость походки, насморк. В дальнейшем эти симптомы прогрессируют, и заболевший теряет способность двигаться. Но главный ужас болезни заключается в том, что человек до последнего вздоха безудержно смеется, не имея сил остановиться и не понимая, с чем связан смех. Смерть обычно наступает от сепсиса или пневмонии.

Лепра

Болезнь Хансена, лепра, проказа – все это она. В течение сотен лет эта болезнь внушает ужас, считается проклятием свыше и знаком проклятия за грехи. Передается воздушно-капельным путем, и, несмотря на расхожие слухи, чаще всего заражение происходит при тесном и длительном контакте с носителем болезни. Сейчас встречается редко, к тому же у 9 человек из 10 есть врожденный иммунитет к проказе.

Основной клинический симптом – потеря чувствительности кожи: человек перестает чувствовать температуру и, например, способен хватать голыми руками горячие предметы. Дальше тело начинает гнить, разрушаются кости, распухает лицо, на коже появляются язвы, из-за язв на глазах развивается слепота. Что любопытно, отпадение отгнивших частей тела абсолютно безболезненно для больного.

Страдающие проказой люди во все времена считались неприкасаемыми из-за заразности болезни и отталкивающего внешнего вида больного. В Средние века им на голову надевали капюшон и колокольчик, чтобы об их приближении было слышно заранее, а кое-где и вовсе закапывали заживо.

В более цивилизованные времена появились лепрозории, куда прокаженных ссылали целыми семьями, потому что все члены семьи автоматически считались инфицированными. Выход из лепрозория был запрещен, вход – возможен только по спецразрешениям.

Сегодня на территории бывшего СССР существует четыре закрытых лепрозория.

Сейчас болезнь по-прежнему считается очень опасной, но сегодня она излечима. В случае, если лепру начинают лечить на ранней стадии, то высока вероятность даже избежать получения инвалидности.

Прогерия

Прогерия известна также как синдром преждевременного старения. Заболевание генетическое и крайне редкое. Сейчас во всем мире прогерией страдает 57 человек. Таким людям редко удается прожить больше 13-15 лет, в мировой практике известен только один случай, когда больной прогерией человек дожил до 27 лет.

При рождении ребенка эту болезнь определить практически невозможно: первые признаки проявляются только к двум годам, когда у малыша появляются первые морщины.

К 5 годам седеют волосы, появляются признаки артрита, одышка, старческий голос и залысины. Умирают такие дети от старческих болезней – стенокардии, подагры, осложнений сахарного диабета, инфаркта.

К сожалению, эта болезнь, как и большинство генетических заболеваний, неизлечима. 

Альбинизм

Альбинизм развивается у людей, в организме которых отсутствует пигмент меланин. Это люди с абсолютно белой кожей и белыми волосами. Они не могут загореть, а пребывание на солнце без одежды и защитных очков чревато ожогами и серьезными осложнениями.

У таких людей обычно плохое зрение, а глаза светло-голубого цвета, хотя на свету кажутся красноватыми. Альбинизм – генетическое заболевание, распространенное как среди людей, так и среди животных. Природа знает альбиносов-рептилий, птиц, обезьян, грызунов.

 

В Танзании и Кении мясо альбиносов считается целительным при многих болезнях, так что ехать туда на отдых людям с этим синдромом не рекомендуется. В Индии же, напротив, альбиносы – неприкосновенны, поскольку считаются священнее коров, а их прикосновение может обеспечить вам в следующей жизни перерождение в высшей касте.   

Синдром синей кожи

Синдром синей кожи – генетическая мутация, вследствие которой люди рождаются с голубой, а то и вовсе синей кожей. Примечательно, что все остальные жизненные показатели у них в норме и ничем не отличаются от здоровых людей, но цвет кожи – синий. Это свойство организма может проявиться как с рождения, так и вследствие приема внутрь содержащих серебро препаратов. Заболевание неизлечимо.   

Самый известный в мире синекожий человек – американец Пол Карасон по прозвищу Папа Смурф. Из-за цвета кожи он попал в Книгу рекордов Гиннесса и прославился на весь мир.

Пол Карасон умер в 2013 году на 63-м году жизни. 

Источник: https://rustelegraph.ru/news/2016-05-18/Sinyaya-kozha-i-khokhochuschaya-smert-gid-po-samym-zhutkim-boleznyam-v-mire-57585

Самые страшные и странные болезни мира

Синдром синей кожи

Синдром живого трупа: характерен для людей, которые верят, что они умерли

Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что потеряли все, включая имущество и часть или тело целиком.

Они полагают, что умерли и существует только их труп. Заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело.

Якобы он ощущает запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его изнутри.

Болезнь Вампира вызывает боль от солнца

Некоторые люди в этом мире вынуждены принимать чрезвычайные меры, чтобы избежать солнца. Оказавшись под воздействием солнечных лучей, их кожа покрывается пузырями. Многие из них чувствуют боль, кожа начинает «гореть». Это напоминает одну из характеристик вампира, поэтому болезнь получила такое название.

Расстройство Jumping Frenchman: обостренная рефлексия

Основной признак болезни – то, что пациенты сильно пугаются, неожиданно увидев что-то или услышав шум.

Гораздо больше, чем обычные люди, больной с таким диагнозом тревожится, когда кто-то крадется позади него, начинает кричать, размахивать руками и повторять одни и те же слова. Необходимо много времени для того, чтобы успокоиться.

Болезнь была впервые зафиксирована в штате Мэн у французов канадского происхождения, но люди со странными реакциями были обнаружены также и в других частях мира.

Линии Блашко: характеризуется странными полосами по всему телу

Линии Блашко очень редки, и анатомия не может объяснить это явление, обнаруженное в 1901 году Альфредом Блашко, немецким дерматологом. Линии Блашко – невидимый рисунок, заложенный в ДНК человека.

Много приобретенных и унаследованных болезней кожи или слизистых оболочек появляются в соответствии с заложенной в ДНК информацией. Симптом данной болезни – появление видимых полос на человеческом теле.

Аллотриофагия: характеризуется употреблением несъедобных веществ

Люди, страдающие от болезни пика, имеют устойчивое убеждение в необходимости употреблять в пищу различные типы непродовольственных веществ, включая бумагу, грязь, клей и глину. Эксперты здоровья не нашли реальную причину, ни способов лечения от этой болезни. Хотя информация, что это может быть связано с дефицитом минералов, появилась достаточно давно.

Синдром Алисы в страны чудес: характеризуется искаженным восприятием времени, места и собственного тела

Синдром Алисы в страны чудес (AIWS), или микропсии, является высоко дезориентированным неврологическим состоянием, которое затрагивает человеческое визуальное восприятие.

Страдающие от этой болезни люди видят людей, животных, части людей и неодушевленных объектов существенно меньшими, чем они являются в действительности. Наиболее часто воспринимаемый объект кажется далеко стоящим.

Например, автомобиль с нормальными размерами может показаться маленькой игрушкой, а любимая собака будет размером с мышь.

Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие люди

Больные люди, вследствие генетической мутации рождаются с синей кожей. Еще вариант – посинение кожи после длительного приема препаратов серебра. Все остальное у них в норме, только вот кожа – от голубого до фиолетового оттенка. Лечения нет.

В течение 1960-ых большое семейство “синих людей” проживало в холмах Штата Кентукки около Траблсам Крик. Они были известны как Синие Фьюгейты. Многие из них никогда ничем серьезным не болели, и, несмотря на наличие синей кожи, некоторые из них доживали до 80 лет. Эта черт передается от поколения к поколению. Люди с таким диагнозом имеют синюю, или цвета индиго, сливовую или почти фиолетовую кожу.

Гипертрихоз, или синдром оборотня, характеризуется чрезмерными оволосением

У маленьких детей, страдающих от этой болезни, вырастают длинные темные волосы на лице. Болезнь называется волчьим синдромом, потому что люди напоминают чрезмерными волосами волков, только без острых зубов и когтей. Синдром может охватывать различные части тела и проявляться в различной степени.

Слоновья болезнь: чрезвычайно увеличенные части тела

Исследователи обнаружили, что личинки паразитических червей семейства filarioidea, вызывающих слоновью болезнь у людей, живут в организме оленей. Теперь ученые могут изучить, как предотвратить распространение этого паразита.

Если попытки остановить размножение этого червя в организме северного оленя увенчаются успехом, ученые получат информацию, которую можно использовать для предотвращения слоновьей болезни у людей.
Часто встречающаяся в тропиках слоновья болезнь, официальное название которой – лимфатическая филария, распространяется москитами. От этой болезни страдает 120 миллионов людей во всем мире, и 40 миллионов из них в тяжелом состоянии. Инфицированный женский москит кусает человека, и личинки попадают в кровь. Они распространяются по телу и могут жить много лет. В конечном счете паразиты накапливаются в тканях. Личинка червя поражает лимфатические узлы, которые увеличиваются в несколько раз относительно их нормального размера. Результатом этой болезни являются лихорадка и сильные боли. Общие симптомы этой болезни – гипертрофированные ноги, руки, грудь или гениталии.

Прогерия, синдром Гетчинсона – Гилфорда: дети выглядят девяностолетними стариками

Progeria вызвана одним крошечным дефектом в генетическом коде ребенка. Эта болезнь имеет практически непредотвратимые и пагубные последствия. Большинство детей, рожденных с этой болезнью, умрет к 13 годам.

Поскольку в их теле ускорен процесс старения, физические признаки взрослого человека развиваются очень быстро. Они приобретают преждевременную плешивость, утончаются кости, развивается артрит и заболевания сердца.

Прогерия встречается чрезвычайно редко, замечена у 48 человек во всем мире. Однако есть одно семейство, в котором пять детей имеет данный диагноз.

Болезнь Хансена, она же лепра, она же проказа 

Знаменитая болезнь, во все времена внушавшая суеверный страх. Заразиться можно воздушно-капельным путем. Сейчас доказано, что микобактерии, возбудителей проказы, можно подцепить даже после укуса комара или питья грязной воды.

Но хватит паниковать, вы же не маленькие! Как правило, заболевают люди, находящиеся в длительном и тесном контакте с прокаженными. Или вернувшиеся из турпоездки в Индию:) 9 из 10 людей имеют иммунитет и не заражаются. Инкубационный период длится до 25 лет.

Затем развивается клиника – у больного теряется чувствительность кожи, он может схватить горячие угли и не почувствовать боли, затем деформируется лицо. Увеличиваются брови, мочки ушей разрастаются. Лицо расплывается, становится «львинообразным». Гниют кости, атрофируются потовые железы.

Постепенно отгнивающие части – пальцы, руки, ноги отваливаются, что абсолютно безболезненно для больного. Язва роговицы приводит к слепоте. 

В старину прокаженных обряжали в черные рубища с капюшоном и вешали на шею колокольчик, чтобы здоровые издалека могли услышать поступь «нечистых». В некоторых городах больных лепрой закапывали заживо. 
Иногда заболевших изолировали в специальные монастыри, где они лечились постом и молитвой. В 40-80 годы создавались лепрозории – изолированные колонии, где жили заболевшие со своими семьями, считавшимися заведомо инфицированными. Выход был строго воспрещен, вход – по санкциям. Сегодня на территории бывшего СССР 4 закрытых лепрозория, болезнь считается излечимой. Кстати, Поль Гоген умер от лепры.

Альбинизм

При этой болезни в организме не вырабатывается пигмент меланин, отчего кожа и волосы имеют снежно-белый цвет.

Альбиносы не могут загореть, их появления на солнце может обернуться тяжелыми ожогами кожи и сетчатки. Альбинизм распространен во всей живой природе – могут болеть и люди, и животные.

Белобрысые больные навсегда обречены укрываться от солнечных лучей, ведь средства для лечения до сих пор нет.

В Танзании и Кении считается, что мясо альбиносов может помочь при многих заболеваниях, поэтому если вы белый, поостерегитесь покупать путевку в эти страны. Кстати, цвет глаз у альиносов – светло-голубой. Красным он кажется, когда на глаза падает свет. У большинства альбиносов плохое зрение.Кроме людей, альбинизм очень распространен у рептилий, обезьян и птиц. А в Индии таких людей считают священными. Священнее коров, к слову. Считается, что тот, к кому прикоснется альбинос, в следующей жизни будет в высшей касте.

Болезнь Куру, она же «хохочущая смерть»

Эту инфекцию вызывают прионы. Заболеть Куру можно, отведав человеческий мозг, поэтому периодически возникают вспышки в племенах туземцев, практикующих каннибализм. Многие чернокожие обжоры едят мозг убитых врагов, а некоторые папуасы занимаются ритуальным поеданием серого вещества: умер родственник – значит нужно забрать его ум себе. Инкубационный период – до 30 лет.

Первые симптомы Куру – головная боль, лихорадка, шаткость походки, насморк. Далее прогрессирует нарушении координации, и совсем скоро заболевшие теряют способность к движению. Они лежат, беспомощно дергая всеми частями тела, а тем временем, их мозг медленно замещается стекловидной соединительной тканью. Главный симптом – неудержимый смех. Смерть заболевшего наступает от сепсиса или пневмонии.

Как говорит знаток “позы льва”  ДОБРОГО ЗДОРОВЬИЦА!! не болейте. НЕ БОЛЕЙТЕ БЛЕАТЬ!!!!

Источник: https://blognews.am/rus/news/54263/

Страшные болезни – дырки на теле человека болезнь

Синдром синей кожи
Синдром живого трупаЛюди, подверженные этому синдрому верят, что они умерли. Человек находится постоянно в депрессии, а также наблюдаются постоянное стремление к суициду.

Болезнь, прогрессируя, вводит человека в такое состояние, в котором появляются галлюцинации гниющего тела. То есть, человек не только видит свое гниющее тело, но и ощущает вонь разложений.

Болезнь Вампира

Эта болезнь вызывает страшные ожоги от солнца. Человек, подверженный этой болезни, оказавшись под воздействием солнечных лучей, покрывается пузырями. Это и напоминает одну из характеристик вампира, соответственно, болезнь получила такое название.

Расстройство «Прыгающего Француза», или обостренная рефлексия

Основной признак этой болезни – это сильный испуг при происхождении чего-то неожиданного.

При этом человек, подверженный этой болезни, подпрыгивает, начинает кричать, размахивает руками, запинается, падает, начинает кататься по полу, и долго не может успокоиться.

Эта болезнь была впервые зафиксирована в США еще в позапрошлом веке у француза, отсюда и пошло название болезни.

Линии Блашко

Болезнь характеризуется необычными полосами по всему телу.Впервые эта болезнь была обнаружена немецким дерматологом в 1901 году. Основным симптомом болезни является появление видимых несимметричных полос на человеческом теле.

Анатомия до сих пор не может объяснить такое явление, как Линии Блашко. Есть предположение, что эти линии заложены в ДНК человека еще с незапамятных времен, которые передаются наследственно.

Аллотриофагия – (allotriophagia)

Эта болезнь характеризуется употреблением несъедобных веществ. Люди, страдающие от этой болезни, имеют постоянное желание употреблять вместо пищи различные типы непродовольственных веществ, включая грязь, клей.

То есть, все то, что попадает под руку при обострении. Медики до сих пор не нашли ни реальную причину болезни, ни способ лечения.

Синдром Алисы в страны чудес – (Alice in Wonderland syndrome; AIWS)

Эта болезнь характеризуется искаженным восприятием временного пространстваПодверженный Синдрому Алисы в страны чудес, или микропсии, является сильно дезориентированный человек, который имеет состояние, затрагивающее его визуальное восприятие.

Страдающие от этой болезни люди видят строения, предметы, людей, животных существенно меньших размеров. Любой объект кажется далеко стоящим. Например, любое строение нормальных размеров может показаться игрушечным.

Синдром синей кожи, или акантокератодермия

Эта болезнь характеризуется синим цветом кожи. Люди с таким диагнозом имеют синий или сливовый цвет кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в США в Штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты.

Кстати, кроме этой наследственной болезни, у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейство прожило больше 80 лет.

Гирсутизм и гипертрихоз, или синдром оборотня

Эта болезнь характеризуется чрезмерным оволосением. У детей, страдающих от этой болезни, вырастают длинные темные волосы на лице и других частях тела. Болезнь называется волчьим синдромом вследствии того, что люди, подверженные этой болезни, очень сильно напоминают волков.

Слоновья болезнь – лимфатическая филария

Эта болезнь характеризуется чрезмерным увеличением разных частей тела.Ученые обнаружили, что эту болезнь вызывают личинки паразитических червей семейства filarioidea. В основном эти личинки паразитируют в организме северного оленя, но не исключены и случаи с человеком. Частые случаи возникновения этой болезни в тропиках.

А причиной этому является инфицированный москит, который и переносит эти личинки. Личинка червя поражает лимфатические узлы, которые увеличиваются в несколько раз относительно их нормального размера. Во всем мире этой болезнью страдают около 120 миллионов человек.

Прогерия (Progeria), синдром Гетчинсона – Гилфорда

Дети, пораженные этой болезнью, выглядят девяностолетними стариками.Progeria – вызвана дефектом в генетическом коде человека. Эта болезнь имеет непредотвратимые и пагубные для человека последствия. Большинство рожденных с этой болезнью умирают к 13 годам, поскольку в их теле ускорен процесс старения. Прогерия встречается чрезвычайно редко. Этой болезнь замечена всего у 48 человек во всем мире, 5 из которых с одной семьи, следовательно, она считается еще и наследственной.

Источник: https://www.BabyBlog.ru/community/post/erudit/729114

12 странных болезней и синдромов, при виде которых медики лишь разводят руками

Синдром синей кожи

Представьте себе, что вы идете спать, а наутро просыпаетесь и понимаете, что разговариваете абсолютно чужим голосом. И это не выдумки писателей-фантастов, а совершенно реальное состояние. В медицинской практике встречаются и более странные заболевания, о которых вы, возможно, еще не слышали.

AdMe.ru нашел 12 редких болезней, причины возникновения которых остаются до конца не изученными даже в XXI веке.

Фибродисплазия

© Joh-co/Wikipedia Commons  

Это редкое и тяжелое генетическое заболевание характеризуется постепенной оссификацией (окостенением) мышц, сухожилий и связок. Как видно на фотографии скелета, принадлежавшего больному фибродисплазией, человек буквально «зарастает» костной тканью. Болезнь приводит к тяжелым деформациям, утрате возможности нормально передвигаться и преждевременной смерти.

Пока не существует эффективных мер профилактики и лечения этой болезни, однако ученым удалось найти ген, ответственный за возникновение фибродисплазии. В настоящее время ведутся клинические испытания препарата, призванного остановить процесс оссификации.

Синдром Элерса — Данлоса

© Piotr Dołżonek/Wikipedia Commons  

При этом заболевании нарушается синтез коллагена, что приводит к хрупкости кровеносных сосудов, чрезмерной гибкости суставов, вывихам, растяжениям, деформациям тканей и другим последствиям. Кожа больных этих синдромом эластичная, легко повреждаемая и склонная к образованию шрамов неправильной формы.

Существует несколько подвидов синдрома — от умеренных до тяжелых (последние, к счастью, встречаются реже). В случае, если болезнь не затрагивает кровеносные сосуды, она не оказывает существенного влияния на продолжительность жизни человека. Лечения на настоящий момент не существует, но при правильном уходе и физиотерапии последствия синдрома Элерса — Данлоса можно смягчить.

Летаргический энцефалит

© akg-images/EAST NEWS  

Известен также как энцефалит Экономо (по имени своего первооткрывателя Константина фон Экономо) или «сонная болезнь», но при этом отличается от сонной болезни, переносимой мухой цеце. Предполагается, что у болезни вирусная природа, но конкретного возбудителя выявить не удалось.

Заболевание характеризуется высокой температурой, болью в горле, головной болью, слабостью, тремором и способностью заснуть где угодно. Специфического лечения не существует, и больной либо может выздороветь сам, либо болезнь может перейти в хроническую стадию и длиться десятилетиями.

Впервые эпидемии заболевания наблюдались в 1915–1917 гг., и, как предполагают некоторые исследователи, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, что впоследствии отразилось на его личности и принимаемых им решениях.

Холодовая аллергия

Холодовой аллергией называют наследственное или приобретенное заболевание, при котором организм реагирует на охлаждение путем высыпаний, похожих на крапивницу. Это происходит из-за аномального выброса гистамина, но механизм, который запускает этот выброс, остается неясным.

Лечение в основном симптоматическое: больным рекомендуют не переохлаждаться, принимать антигистаминные препараты, а перед выходом из дома наносить средства, защищающие кожу лица и рук от холода.

Ксеродерма

© East News  

Это генетическое заболевание также называют синдромом вампира, поскольку человек, страдающий им, не может находиться на солнце без тяжелых последствий. На участках кожи, подвергшихся воздействию УФ-лучей, возникает стойкая воспалительная реакция, которая может привести к онкологии. Страдают также и глаза.

Если человек, страдающий ксеродермой, намеревается выйти из дома в дневное время, ему придется прибегнуть ко всем возможным средствам защиты. Например, мальчику по имени Дэвид Миддлтон, которого вы видите на фото, пришлось ходить в школу в особом костюме и наносить защитный крем каждые 2 часа.

Синдром иностранного акцента

© gpointstudio/depositphoto.com  

Причины возникновения этого синдрома непонятны, но отмечено, что он может возникать в результате травмы головы, инсульта или опухолей головного мозга. Человек по-прежнему разговаривает на родном языке, но у него настолько меняется выговор, что окружающие считают, будто он говорит с иностранным акцентом.

Само по себе расстройство не опасно для жизни, но люди отмечают, что чувствуют себя чужими в родной стране и им приходится тяжело из-за непонимания, а порой и насмешек окружающих.

Гипертрихоз

© dana press/East News   © dana press/East News  

Гипертрихоз — избыточный рост волос в тех местах, где это не считается нормой, например на лице. Преимущественно гипертрихозом страдают мужчины, но иногда болезнь встречается и у женщин — этот диагноз можно было бы поставить бородатым дамам из жутких бродячих цирков прошлого.

Врожденный гипертрихоз не лечится, но, к счастью, в наши дни есть масса способов хотя бы на время избавиться от лишних волос. Ну а кто-то, как, например, мексиканский актер Хесус Асевес, не делает трагедии из своей аномалии и живет полной жизнью.

Аргироз

Это заболевание вызывается отложением в организме частиц серебра или его соединений. В результате кожа человека принимает необратимую пигментацию серебристого или синевато-серого оттенка. Развитие аргироза возможно в случаях бесконтрольного использования средств на основе серебра, также его наблюдали у рабочих, занятых в производстве этого металла.

Самым известным из таких людей был американец Пол Карасон, прозванный Папой Смурфом за свое сходство с этим мультперсонажем. Мужчина буквально посинел после длительного потребления коллоидного серебра, пытаясь вылечить им дерматит.

Синдром взрывающейся головы

© harveysart/depositphotos.com  

«Появляется шум, который становится все громче, затем раздается звук взрыва и возникает яркая вспышка света, словно мне в лицо направили фонарь», — примерно так описывают свои ощущения люди с синдромом взрывающейся головы. И он не так уж и редок: если вы часто страдаете от бессоницы и стресса, то вы тоже рискуете испытать это неприятное состояние на себе.

Ученые предполагают, что синдром может быть вызван всплеском нейронной активности в участках мозга, ответственных за обработку звука, что приводит к «взрыву» и ощущению, похожему на удар током.

Триметиламинурия

© avemario/depositphotos.com  

Заболевание известно также как синдром рыбного запаха, и, как нетрудно догадаться из этого названия, приводит оно к тому, что от человека исходит запах рыбы, причем он сам не всегда способен его ощутить. Зато его чувствуют окружающие, что влечет за собой массу психологических проблем и трудности в общении.

К сожалению, в настоящее время не существует эффективных методов лечения, но, согласно результатам некоторых исследований, уменьшить рыбный запах может помочь особая диета и ежедневный прием активированного угля и противомикробного средства — хлорофиллипта.

Синдром Стендаля

© Medusa Produzione   © Cine 2000  

«Когда я выходил из церкви Святого Креста, у меня забилось сердце, мне показалось, что иссяк источник жизни, я шел, боясь рухнуть на землю…» — так описал свои ощущения французский писатель Стендаль после посещения Флоренции. То, что испытал писатель, — психическое расстройство, которое проявляется при виде предметов изобразительного искусства, а также красоты природы, животных и людей.

Интересно, что синдрому Стендаля не подвержены туристы из Азии, предположительно из-за разницы культур, а также туристы из Италии — вероятно, для них атмосфера красоты намного привычнее, чем для все остальных. Впрочем, «иммунитет к красоте» не помешал итальянцам снять фильм, героиня которого страдает этим синдромом.

Болезнь Урбаха — Вите

© vova130555/depositphotos.com  

У пациентов, страдающих этим заболеванием, разрушается миндалевидное тело мозга, в результате чего наблюдается почти полное отсутствие… страха. Опыты с пациенткой, известной как S. M., показали, что таких людей не пугают змеи, ядовитые пауки, фильмы ужасов, вооруженные грабители и прочие опасности.

Единственное, что может вызвать у них нечто отдаленно напоминающее страх, — это ингаляция со смесью с высоким содержанием углекислого газа, которая заставит паниковать любого здорового человека.

Фото на превью dana press/East News, vova130555/depositphotos.com

Источник: https://www.adme.ru/zhizn-nauka/12-samyh-strannyh-zabolevanij-kotorye-medicina-ne-v-silah-do-konca-ponyat-1706515/

Еще немножко о странных болезнях человека

Синдром синей кожи

1. Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие люди.

В течение 1960-ых большое семейство «синих людей» проживало в холмах Штата Кентукки около Траблсам Крик (Troublesome Creek). Они были известны как Синие Фьюгейты.

Многие из них никогда ничем серьезным не болели, и, несмотря на наличие синей кожи, некоторые из них доживали до 80 лет.

Эта черта передается от поколения к поколению. Люди с таким диагнозом имеют синюю, или цвета индиго, сливовую или почти фиолетовую кожу.

2. Синдром Алисы в страны чудес: характеризуется искаженным восприятием времени, места и собственного тела

Синдром Алисы в стране чудес (Alice in Wonderland syndrome — AIWS), или микропсия, является дезориентированным неврологическим состоянием, которое затрагивает человеческое визуальное восприятие.

Страдающие от этой болезни люди видят людей, животных, части людей и неодушевленных объектов в уменьшенном виде. Часто кажется, что какой-то объект находится слишком далеко и одновременно слишком близко.Например, автомобиль с нормальными размерами может показаться маленькой игрушкой, а любимая собака будет размером с мышь.

Этот синдром иногда еще называют Зрение Лилипута (Lilliput sight) или Галлюцинации Лилипута (Lilliputian hallucinations).

3. Синдром Блашко: характеризуется странными полосами по всему телу.

Линии Блашко встречаются очень редко. Впервые этот феномен был обнаружен в 1901 году Альфредом Блашко, немецким дерматологом.

Симптом данной болезни — появление видимых полос на человеческом теле.

Линии Блашко – невидимый рисунок, заложенный в ДНК человека. Обычно рисунок на спине имеет V-образную форму, а на груди, животе и на боках – S-образную.

Причиной заболевания может являться мозаицизм. В любом случае, появление линий Блашко никак не связано с нервной, мускульной и лимфатической системами человека.

4. Врожденная липодистрофия Берардинелли — Сейп (СЛБС).

Это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и ее отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность — они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.

При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и легкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных.

Такое необычное распределение жировой ткани ведет к серьезным проблемам, а точнее, к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти.

5. Синдром Мебиуса.

Неврологическое заболевание, которое проявляется с рождения и выражается в невозможности управления своими лицевыми мышцами. Такой человек не умеет улыбаться, смеяться, плакать и даже двигать глазами. Также ему трудно глотать. К счастью, зафиксировано совсем немного людей, страдающих таким синдромом.

6. Синестезия.

Это единственный в списке синдром, который можно в ряде случаев посчитать преимуществом.

Человек, страдающий синестезией, путает органы чувств, то есть может “слышать” или “ощущать” изображения, или, к примеру, “видеть” звуки. До 5% мирового населения в той или иной мере имеют синдромы синестезии.

Болезнь эта наследственная, часто проявляется у людей, потерявших зрение или слух, а также у артистов и музыкантов и других творческих людей.

7. Конгенитальная миотония

Если вы когда-нибудь слышали о козьем обмороке, то примерно знаете, как выглядит конгенитальная миотония — из-за мышечных спазмов человек на некоторое время будто замирает.

Причиной возникновения конгенитальной (врождённой) миотонии является генетическое отклонение: вследствие мутации нарушается работа хлорных каналов скелетных мышц. Мышечная ткань оказывается «сбитой с толку», возникают произвольные сокращения и расслабления, причём патология может затрагивать мускулатуру ног, рук, челюстей и диафрагмы.

Сейчас у медиков нет эффективного способа решения этой проблемы, кроме радикального медикаментозного лечения (с применением препаратов-антиконвульсантов) в самых тяжёлых случаях.

Практически всем страдающим от этого недуга врачи рекомендуют чередовать регулярные физические упражнения с плавными расслабляющими мышцы движениями.

Надо сказать, несмотря на некоторые неудобства, с этим заболеванием люди вполне могут прожить долгую и счастливую жизнь.

Источник: https://pikabu.ru/story/eshche_nemnozhko_o_strannyikh_boleznyakh_cheloveka_5279567

25 самых странных болезней мира, которые ученые до сих пор не могут объяснить

Синдром синей кожи

Наука достигла серьезных успехов в медицине — сейчас возможно справиться с такими болезнями, которые наши предки только мечтали победить. Однако все еще существуют заболевания, заставляющие докторов развести руками в недоумении.

Происхождение некоторых из них неизвестно, или же они влияют на тело совершенно невероятным способом.

Возможно, однажды можно будет объяснить эти странные заболевания и справиться с ними, но пока они все еще остаются загадкой для человечества.

От людей, которые могут затанцевать себя до смерти, до аллергии на воду — вот вам 25 невероятно странных, но реальных болезней, которые наука не может объяснить!

Острый дряблый миелит

Миелит — воспаление спинного мозга. Иногда его называют полиомиелитический синдром. Это неврологическое заболевание, поражающее детей и ведущее к слабости или параличу.

Маленькие пациенты испытывают постоянную боль в суставах и мышцах. До конца 50-х годов ХХ века полиомиелит был грозной болезнью, эпидемии которой в разных странах уносили многие тысячи жизней.

Из числа заболевших около 10% погибали, а еще 40% становились инвалидами.

После изобретения вакцины ученые утверждали, что болезнь побеждена. Но, несмотря на заверения ВОЗ, полиомиелит еще не сдается — его вспышки время от времени случаются в разных странах. При этом болеют уже привитые люди, поскольку вирус азиатского происхождения приобрел необычную мутацию.

Врожденная липодистрофия Берардинелли — Сейп (СЛБС)

Это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и ее отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность — они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.

При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и легкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных.

Такое необычное распределение жировой ткани ведет к серьезным проблемам, а точнее, к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти.

Летаргический энцефалит

Эта болезнь наводила ужас, когда впервые появилась в начале XX века. Сначала у пациентов начинались галлюцинации, а затем их парализовывало. Казалось, будто они спят, но на самом деле эти люди были в сознании.

Многие умерли на этой стадии, а выжившие испытывали ужасные проблемы с поведением всю оставшуюся жизнь (синдром паркинсонизма). Эпидемия этой болезни больше не проявлялась, и доктора по сей день не знают, что ее вызвало, хотя выдвигалось немало версий (вирус, иммунная реакция, разрушающая головной мозг).

Предположительно, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, а последующий паркинсонизм мог повлиять на принятие им опрометчивых решений.

Синдром «взрывающейся головы»

Пациенты слышат невероятно громкие взрывы в собственной голове и иногда видят не существующие в реальности вспышки света, а врачи понятия не имеют почему. Это малоизученный феномен, который относят к расстройствам сна.

Причины этого синдрома, который чаще встречается у женщин, чем у мужчин, до сих пор неизвестны. Обычно он проявляется на фоне недостатка (депривации) сна.

В последнее время этим синдромом страдает все большее количество молодых людей.

Синдром внезапной детской смерти

Этот феномен представляет собой внезапную смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода. Иногда СВДС называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Причины этого синдрома до сих пор не известны.

Аквагенная крапивница

Также известна как аллергия на воду. Пациенты испытывают болезненную реакцию кожи при контакте с водой. Это реальное заболевание, хотя и очень редкое. В медицинской литературе описано только около 50 случаев.

Непереносимость воды вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы. Проявления обычно более сильны у женщин, и первые симптомы обнаруживаются в период полового созревания.

Причины аллергии на воду не ясны, но ее симптомы можно купировать антигистаминными препаратами.

Диарея Брайнерда

Названа в честь города, где был зарегистрирован первый подобный случай (Брайнерд, Миннесота, США). Страдальцы, подхватившие эту заразу, наведываются в туалет по 10-20 раз в день. Часто диарея сопровождается тошнотой, судорогами и постоянной усталостью.

В 1983 году было зафиксировано восемь вспышек диареи Брейнерда, шесть из них — в США. Но первая была все же самой крупной — за год переболело 122 человека. Имеются подозрения, что болезнь возникает после употребления парного молока — но все равно непонятно, почему она мучает человека так долго.

Тяжелые зрительные галлюцинации, или синдром Шарля Бонне

Состояние, во время которого пациенты испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома.

Хотя зафиксированных случаев этого заболевания немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой.

От 10 до 40% ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне.

К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжелых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрате зрения.

Электромагнитная сверхчувствительность

Скорее психическое заболевание, чем физическое. Пациенты верят, что их различные симптомы вызваны действием электромагнитных полей. Однако врачи обнаружили, что люди не могут отличать реальные поля от ненастоящих. Почему они все еще верят в это? Обычно это связано с теорией заговора.

Синдром скованного человека

Во время развития этого синдрома мышцы пациента становятся все более и более скованными, пока его полностью не парализует. Доктора не уверены, что именно вызывает подобные симптомы; среди вероятных гипотез — диабет и мутирующие гены.

Кивательный синдром

Его открыли в Восточной Африке в 2010 году. В основном им страдают дети: пациенты постоянно кивают головой, что зачастую приводит к недоеданию и задержке роста. Врачи предполагают, что болезнь может быть вызвана паразитами, но они не уверены.

Аллотриофагия

Это заболевание характеризуется употреблением несъедобных веществ. Люди, страдающие от этой болезни, испытывают постоянное желание употреблять вместо пищи различные типы непродовольственных веществ, включая грязь, клей. То есть все то, что попадает под руку при обострении. Медики до сих пор не нашли ни реальную причину болезни, ни способ лечения.

Английский пот

Английский пот, или английская потливая горячка, — инфекционная болезнь неясной этиологии с очень высоким уровнем смертности, несколько раз посещавшая Европу (прежде всего тюдоровскую Англию) между 1485 и 1551 годами. Болезнь начиналась с озноба, головокружения и головной боли, а также болей в шее, плечах и конечностях.

Затем начиналась горячка и сильнейший пот, жажда, учащение пульса, бред, боль в сердце. Никаких высыпаний на коже при этом не было. Характерным признаком болезни была сильная сонливость, часто предшествовавшая наступлению смерти после измождающего пота: считалось, что если человеку дать уснуть, то он уже не проснется.

В конце XVI века «английская потливая горячка» неожиданно исчезла и с тех пор больше никогда и нигде не появлялась, так что сейчас можно лишь строить предположения о природе этого весьма необычного и загадочного заболевания.

Болезнь Перуанского метеорита

Когда рядом с деревней Каранкас в Перу упал метеорит, местные жители, приблизившиеся к кратеру, заболели неизвестной болезнью, которая вызвала серьезную тошноту. Врачи полагают, что причиной стало отравление мышьяком от метеорита.

Линии Блашко

Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые эта болезнь была обнаружена немецким дерматологом в 1901 году.

Основным симптомом болезни является появление видимых несимметричных полос на человеческом теле. Анатомия до сих пор не может объяснить такое явление, как Линии Блашко.

Есть предположение, что эти линии заложены в ДНК человека еще с незапамятных времен и передаются наследственно.

Болезнь куру, или смеющаяся смерть

Племя каннибалов форе, живущее в горах Новой Гвинеи, было открыто только в 1932 году. Члены этого племени страдали смертельной болезнью куру, название которой на их языке имеет два значения — «дрожь» и «порча». Форе верили, что болезнь является результатом сглаза чужим шаманом.

Главными признаками заболевания являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В начальной стадии болезнь проявляется головокружением и усталостью. Потом добавляется головная боль, судороги и, в конце концов, типичная дрожь.

В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу, после чего пациент умирает.

Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно поедание мозга болевшего этим заболеванием. С искоренением каннибализма куру практически исчезла.

Синдром циклической рвоты

Обычно развивается в детстве. Симптомы вполне понятны — повторяющиеся приступы рвоты и тошноты. Медики не знают, в чем именно заключается причина данного расстройства.

Ясно лишь то, что люди с этим недугом могут днями или неделями мучиться от тошноты. В случае с одной пациенткой самый острый приступ выражался в том, что ее вырвало 100 раз за сутки.

Обычно же это происходит 40 раз за день, преимущественно вследствие стресса или в состоянии нервного возбуждения. Приступы невозможно предсказать.

Синдром синей кожи, или акантокератодермия

Люди с таким диагнозом имеют синий или сливовый цвет кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Кстати, кроме этой наследственной болезни у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет.

Болезнь Моргеллонов

Характеризуется повреждениями кожи, при этом больные жалуются, что под их кожей ползают и кусаются насекомые или черви, а также утверждают, что находят у себя под кожей некие волокна. Неизвестно, новая ли это болезнь или просто смешение уже существующих.

На протяжении длительного времени медицинское сообщество не признавало этот синдром. Считалось, что такие повреждения могут быть вызваны самими больными, которые страдают «бредовыми паразитозами» или «бредовым заражением».

Другими словами, подозревалось, что такие люди имеют психическое заболевание.

Болезнь двадцатого века

Также известная как множественная химическая чувствительность. Болезнь характеризуется негативными реакциями на различные современные химикаты и продукты, в том числе пластмассу и синтетические волокна. Как и в случаях с электромагнитной чувствительностью, пациенты не реагируют, если не знают, что взаимодействуют с химикатами.

Хорея

Самый известный инцидент этого заболевания произошел в 1518 году в Страсбурге, Франция, когда женщина по имени фрау Троффея начала танцевать без причины. Сотни людей присоединились к ней в течение следующих нескольких недель, и в конце концов многие из них умерли от изнеможения. Вероятные причины — массовое отравление или психическое расстройство.

Прогерия (Progeria), синдром Гетчинсона — Гилфорда

Дети, пораженные этой болезнью, выглядят девяностолетними стариками. Прогерия вызвана дефектом в генетическом коде человека. Эта болезнь имеет непредотвратимые и пагубные для человека последствия.

Большинство рожденных с этой болезнью умирают к 13 годам, поскольку в их теле ускорен процесс старения. Прогерия встречается чрезвычайно редко.

Эта болезнь замечена всего у 48 человек во всем мире, пять из которых родственники, следовательно, она считается еще и наследственной.

Порфирия

Некоторые ученые полагают, что именно это заболевание породило мифы и легенды о вампирах и оборотнях. Почему? Кожа пациентов, пораженных этой болезнью, пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами, а их десны «высыхают», из-за чего зубы становятся похожими на клыки. Знаете, что самое странное? Стул становится фиолетовым.

Причины возникновения этого заболевания до сих пор изучены недостаточно. Известно, что оно наследственное и связано с неправильным синтезированием красных кровяных телец. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев оно возникает в результате инцеста.

Синдром войны в заливе

Болезнь, поражавшая ветеранов войны в Персидском заливе. Симптомов несколько: от резистентности к инсулину до потери контроля над мышцами. Врачи полагают, что болезнь была вызвана использованием обедненного урана в оружии (в том числе химическом).

Синдром прыгающего француза из штата Мэн

Основной признак этой болезни — сильный испуг, если с пациентом происходит что-то неожиданное. При этом человек, подверженный болезни, подпрыгивает, начинает кричать, размахивает руками, запинается, падает, начинает кататься по полу и долго не может успокоиться.

Эта болезнь была впервые зафиксирована в США еще в 1878 году у француза, отсюда и пошло ее название. Описанная Джорджем Миллером Бирдом, эта болезнь поражала только французско-канадских лесорубов в северной части штата Мэн.

Врачи полагают, что это генетическое заболевание.

Испанка: история самой страшной эпидемии 20-го века

Хотите быть в курсе обновлений? Подписывайтесь на наш , страницу в или канал в Telegram.

Источник: https://BigPicture.ru/?p=652289

WikiMed.Ru
Добавить комментарий